トレミキシン

エンドトキシン除去向け吸着型血液浄化用浄化器　高度管理医療機器(クラスⅢ)　　20500BZZ00926000

特長

東レが開発した世界初の血中エンドトキシン除去向け血液浄化用浄化器であり、カラムの内部にエンドトキシン吸着担体となるポリミキシンＢ固定化繊維をロール状に巻き付けた吸着体を有します。救急・救命センター、ICU（Intensive Care Unit: 集中治療室）を中心に、敗血症性ショックの症例に対して保険適用を受けている国内唯一の医療機器です。

用途

グラム陰性菌に由来する毒素であるエンドトキシンを敗血症性ショック患者の血中から選択的に吸着除去することによって、ショックからの離脱など全身症状の改善を目的に使用する製品です。

登録商標：トレミキシン_®

製造販売元：東レ株式会社

販売元：東レ・メディカル株式会社

型番・仕様等

	PMX-20R	PMX-05R	PMX-01R
JANコード	4960685150000	4960685150109	4960685150208
長さ（mm）	225	133	133
最大直径（mm）	63	55	55
胴径（mm）	49	40	25
血液容量（mL)	135±5	40±3	8.0±2.5
滅菌法	高圧蒸気滅菌
充填液	生理食塩水
最高使用圧力(kPa)	66kPa(500mmHg)

参考文献

Cruz DN, Antonelli M, Fumagalli R, et al., Early Use of Polymyxin B Hemoperfusion in Abdominal Septic Shock. JAMA. 2009;301(23):2445-2452.

Vincent JL, Laterre PF, Cohen J, et al., A Pilot-Controlled Study of A Polymyxi B-Immobilized Hemoperfusion Cartridge in Patients With Severe Sepsis Secondary To Intra-Abdominal Infection. Shock. 2005; 23(5): 400-405.

Cruz DN, Perazella MA, Bellomo R, et al., Effectiveness of polymyxin B-immobilized fiber column in sepsis: a systematic review. Crit Care. 2007; 11(2): R47.